Особлива дитина поруч з мамою. Частина 1

Особлива дитина поруч з мамою. Частина 1

Особлива дитина поруч з мамою. Частина 1

Останнім часом тема дітей-інвалідів все частіше висвітлюється в мас-медіа. Так було не завжди … І все ж ця тема досі залишається для нас закритою. Правда, це не та закритість, якої ми прагнемо уникнути. Швидше навпаки …

Нормою, і навіть проявом ввічливості при спілкуванні з дитиною з особливими потребами вважається, коли на нього не звертають уваги. За цим ховається і незнання, як вчинити, і боязнь образити, але частіше — просто небажання бачити неприємну сторону життя, за принципом «моя хата скраю».

Пригадую реакцію однієї світської вчительки після виступу її класу в інтернаті для дітей-інвалідів. Її не попередили, які там будуть діти. Жінка гнівно кричала: «У цих дітей слина з рота тече. Деякі його взагалі не закривають. Головами трясуть. У нас у всіх був шок «. Вчительку можна зрозуміти: вона відповідає за своїх учнів.

Але виникає питання: чому на Заході такі діти нікого не шокують і не лякають? Ці діти стали там нормальними членами суспільства. Їх любовно називають «особливі діти». Дітей з синдромом Дауна називають «сонячними дітьми», тому що вони всім посміхаються і дуже доброзичливі. Українські ж мами особливих дітей, які подорожують з ними по світу, скаржаться, що наше суспільство найжорстокіше по відношенню до їхніх дітей. Жорстоке і байдуже. З цією думкою можна не погодитися, але не можна не звернути на нього увагу.

Особливим болем у серці відгукуються розповіді про те, як в храмах до батьків дітей із захворюваннями нервової системи підходять прихожани і кажуть: «Вийдіть. Ваша дитина біснуватий. Йому не можна причащатися «…

Коли сім’я дізнається, що у дитини є патологія розвитку, то першою реакцією зазвичай буває протест. Батьки включаються в боротьбу, в дороге і нелегке лікування. У сім’ї дітей оточують любов’ю і увагою. Душевне тепло і турбота допомагають малюкам видиратися з хвороби.

Приходить час, і мама «приймає» хвороба малюка. Вона готова до соціалізації в статусі матері дитини з особливими потребами. Їй хочеться, щоб її дитина був прийнятий і дорослими, і дітьми таким, яким він є.

Розповідає мама особливої ​​дитини: «Гуляли з сином у парку. Він підійшов до шестирічної Наді, щоб познайомитися. «Уявляєте. — З обуренням сказала дівчинка. — До мене підійшов цей хлопчик, сам ледве ходить і мукає. Нахабний який, будинки б сидів «. «А ти не звертай на нього уваги», — одернула її мати, і вони швидко пішли. Я навіть не встигла пояснити дівчинці, та й мамі, що хлопчик не винен в тому, що хворий. І якщо з ним не готові дружити, то і засуджувати його теж нема за що «.

До слова, більше 50% випадків дитячої інвалідності вроджені, а набуті. Це і енцефалітні кліщі, і поствакцинальні проблеми, і багато іншого. Дитячий аутизм, наприклад, взагалі проявляється після другого року життя.

Почуття і переживання мами після повідомлення про хворобу дитини багато в чому залежать від того, в якій формі їй про це сказали. На щастя, є у нас тактовні і делікатні лікарі, з розумінням відносяться до труднощів матерів і з любов’ю — до хворих дітей. Ось рада одного з них: «Мамам потрібно не тільки вчитися лікувати хворобу, їм потрібно вчитися з нею жити». Чим не християнський рада про несення хреста? Але іноді можна чути фрази: «Мама, ваша дитина — рослина. Думати він не буде ніколи, говорити теж.

Віддавайте його в інтернат і народжуйте собі здорового «. Мені самій не раз доводилося втішати мам, що плачуть після подібних «умовлянь». Зрозуміло, що таким лікарям не вистачає любові. Одна медсестра з Центру по реабілітації дітей з ураженнями мозку ділилася зі мною: «Як поступила на роботу, щоночі плакала. На роботі викладалася щосили. А потім прийшло байдужість «. Розмова про «згоранні» медиків на роботі — особливий. Але все-таки не можна не сказати про те, що віра в Бога є фактор, що підтримує і додає сили в боротьбі з недугою.

Так, багатьом батькам молитвами, працею і любов’ю вдається домогтися чуда — результатів, що спростовують невтішні прогнози лікарів. Дивом є і те, що через хворобу дітей багато батьків приходять до Бога і не просто «беруть» її, а й починають цінувати як дар Божий.

Звичайно, це приходить не відразу. Пригадую розповідь лікаря санаторію для дітей з ДЦП про те, як до них надійшла мама з

10-місячним хворою дитиною. Хлопчик навіть не повзав. «Напевно, він ніколи не піде», — з сумом говорила мама. Не встигли вони розпочати лікування, як мама отримала телеграму про тяжку хворобу чоловіка. Домовилася з головним лікарем про те, що медсестри будуть носити хлопчика на процедури, і поїхала. Сказала, що на три дні.

Але через три дні вона не повернулася. Не повернулася і через місяць, і через два. У санаторії не знали, що робити з дитиною. Віддати в інтернат Сашеньку не могли, так як не було відмови від матері. Тоді сестри відділення сказали, що будуть по черзі за ним дивитися.

Малюк продовжував лікуватися. За ним з любов’ю доглядали. Коли чергової медсестри потрібно було заповнювати картки хворих, вона брала Сашеньку на руки, давала йому іграшку, а сама працювала.

У цьому санаторії багато фахівців: і масажисти, і фізіотерапевти, і психологи, і педагоги, і логопеди та ін. Дитину вважали своїм і лікували «по повній». Всіх сестричок Саша називав мамами.

Незабаром він почав ходити. Спочатку з іграшковою коляскою, невпевнено, часто падаючи. А потім і сам.

Несподівано приїхала його мати. Саша в цей час йшов по довгому коридору відділення, і свою маму не впізнавав. А мама стояла, дивилася і плакала. І все примовляла: «Я ж не вірила, що він піде». Саша тим часом підійшов до чергової медсестри, посмикав за халат і сказав: «Мамо, їсти». «Пропажа» схлипувала все голосніше. Лікарю дівчина розповіла про свої тяжких обставинах. Про те, що її чоловік ніколи не хотів дитини, умовляв відмовитися від сина.

А тепер вона пішла від нього і прийняла рішення — виховувати Сашеньку сама. Звичайно, досягнення сина були для неї Божим подарунком. Так що, слава Богу за все!

Анастасія Бондарук

Продовження

Натільний Хрестик

Сподобалася стаття? Поділися нею з друзями!